Przejdź do treści
AGRADEniska

Melatonina

Hormon szyszynki badany jako adjuwant onkologiczny.

Ważne: Interakcje z immunosupresantami i lekami przeciwkrzepliwymi.

Profil dowodowy

ASupportive care — wsparcie standardowego leczeniaGRADEniskaJak czytać te oznaczenia →
Sygnał efektu: Meta-analiza Seely 2012 (PMID 22019490): sygnał redukcji śmiertelności 1-roku w adjuwancie chemio. Meta-analiza Wang 2012: poprawa odpowiedzi i przeżycia w solid tumors.
Najwyższy typ danych klinicznych (A): Najwyższy typ danych klinicznych: wiele niezależnych badań randomizowanych lub metaanaliza je integrująca. Standard wytycznych klinicznych.
Główna luka dowodowa: Heterogeniczność dawek (3–20 mg), schematów i populacji; brak nowszych RCT III; NIE figuruje w ASCO/SIO Anxiety 2023.
Kontekst dowodowy: Substancja OTC szeroko dostępna, brak komercyjnego interesu dla RCT III w onkologii. Sygnał historyczny utrzymujący się 20+ lat.
GRADE mierzy pewność oszacowania efektu — nie sam efekt. „Niska pewność" nie oznacza „brak efektu". Substancje nieopatentowane strukturalnie nie dostają RCT III bo brak sponsora. Więcej: Jak czytać dowody.

Co to jest

Hormon szyszynki regulujący cykl dobowy. W onkologii stosowana w dawkach 3-20 mg/dobę wieczorem, znacznie wyższych niż "dawka snu" (1-3 mg). Działanie antyoksydacyjne, immunomodulacyjne i (potencjalnie) bezpośrednio cytotoksyczne.

Mechanizm działania

Mechanizm wielokierunkowy: regulacja MT1/MT2 (receptory melatoniny), modulacja apoptozy, hamowanie aromatazy (istotne w raku piersi ER+), wsparcie układu odpornościowego.

W kontekście onkologii integracyjnej — kluczowe znaczenie ma regulacja snu, redukcja lęku i fatigue związanych z nowotworem i jego leczeniem.

Dowody naukowe (EBM)

Poziom dowodów dla głównego wskazania: GRADEniskaPewność jest ograniczona — prawdziwy efekt może istotnie różnić się od oszacowania.

PublikacjaCzasopismoTypGłówny wniosekŹródło
Seely et al. 2012Integr Cancer ThermetaanalizaAdjuwant chemio — sygnał redukcji śmiertelności 1-roku i toksycznościPMID 22019490
Wang et al. 2012Cancer Chemother PharmacolmetaanalizaSolid tumors — sygnał poprawy odpowiedzi i przeżyciaPMID 22271210

Wskazania kliniczne

  • Zaburzenia snu i regulacja rytmu dobowego u pacjentów onkologicznych (główne wskazanie supportive)
  • Sleep-circadian adjunct podczas chemio/radioterapii
  • Redukcja toksyczności chemio — metaanaliza Seely 2012 i Wang 2012 (sygnał obserwacyjny)
  • WAŻNE: melatonina NIE figuruje jako rekomendacja ASCO/SIO Anxiety and Depression Guidelines 2023 (Carlson et al.). Status: supportive / sleep-circadian adjunct, NIE leczenie lęku/depresji.

Przeciwwskazania i interakcje

  • Choroby autoimmunologiczne aktywne (melatonina nasila aktywność układu odpornościowego)
  • Stan po przeszczepie narządu (immunosupresja)
  • Padaczka (rzadkie doniesienia o obniżeniu progu drgawkowego)
  • Ciąża i karmienie piersią (brak danych bezpieczeństwa)

Profil bezpieczeństwa

  • Typowe: senność rano (przy zbyt dużej dawce), bóle głowy, żywe sny
  • Niezbyt częste: spadek ciśnienia, niepokój paradoksalny
  • Interakcje: leki immunosupresyjne, antykoagulanty, leki przeciwdrgawkowe
  • Najlepiej przyjmować 30-60 min przed snem, przy zgaszonym świetle

Status regulacyjny w wybranych krajach

KrajStatusUwagi
PLOTCSuplement (do 5 mg) i Rx (powyżej)
USAOTCDietary supplement
DEdopuszczoneLek na receptę dla wybranych wskazań snu

Status regulacyjny zmienia się — informacje aktualne na dzień rewizji podstrony. Szczegółowe porównanie 7 krajów UE: Refundacja w UE.

Jak rozmawiać z lekarzem

  • Czy melatonina jest bezpieczna w moim leczeniu onkologicznym?
  • Jaka dawka jest optymalna dla mojego problemu (sen / lęk / wsparcie chemio)?
  • O której godzinie przyjmować i jak długo?
  • Czy moje leki (sprawdź lista) wchodzą w interakcje?

Wszystkie źródła

Powyżej w sekcji „Dowody naukowe" zaprezentowano kluczowe publikacje. Pełna lista wszystkich źródeł cytowanych na stronie:

Zobacz wszystkie źródła →

Kategoria: AFarmakologiczne uzupełniające

Strona aktualizowana okresowo. Zgłoszenia błędów lub aktualizacji: kontakt.