Przejdź do treści
AGRADEniska

Jemioła / Viscum album (Iscador, Helixor, Abnoba viscum)

Preparaty z Viscum album stosowane jako leczenie wspomagające — głównie poprawa jakości życia.

Ważne: Stosowanie wymaga wykwalifikowanego lekarza. NIE zamiast leczenia standardowego.

Profil dowodowy

ASupportive care — wsparcie standardowego leczeniaGRADEniskaJak czytać te oznaczenia →
Sygnał efektu: RCT III Tröger 2013 (n=220, Eur J Cancer): OS 4,8 vs 2,7 mies. p<0,001 w zaawansowanym raku trzustki. Cochrane review 2020 — sygnał korzyści w QoL.
Najwyższy typ danych klinicznych (A): Najwyższy typ danych klinicznych: wiele niezależnych badań randomizowanych lub metaanaliza je integrująca. Standard wytycznych klinicznych.
Główna luka dowodowa: Heterogeniczność preparatów rynkowych (Iscador, Helixor, Abnoba viscum) — różne profile lektyn; brak metaanalizy obejmującej OS pomimo istnienia RCT III.
Kontekst dowodowy: Brak dalszych RCT III wynika z heterogeniczności preparatów i braku jednego sponsora dla badania, nie z braku sygnału klinicznego. W Niemczech obligatoryjnie pokrywane przez GKV w paliatywnej onkologii.
GRADE mierzy pewność oszacowania efektu — nie sam efekt. „Niska pewność" nie oznacza „brak efektu". Substancje nieopatentowane strukturalnie nie dostają RCT III bo brak sponsora. Więcej: Jak czytać dowody.

Co to jest

Wyciągi z jemioły pospolitej (Viscum album) podawane podskórnie lub dożylnie. Najczęściej stosowane preparaty: Iscador (Weleda), Helixor, Abnoba viscum. Dostępne w różnych wariantach gospodarza (jabłoń, sosna, jodła, dąb) o nieco odmiennym profilu lecytyn.

Metoda refundowana w Szwajcarii (KVG od 2017) i w wybranych wskazaniach paliatywnych w Niemczech (GKV).

Mechanizm działania

Lecytyny i wiskotoksyny z jemioły działają immunomodulacyjnie — pobudzają komórki NK, makrofagi, wydzielanie cytokin (IL-6, TNF-α). Część badań wykazuje też działanie cytotoksyczne in vitro w komórkach nowotworowych.

W kontekście klinicznym najlepiej udokumentowanym efektem jest poprawa jakości życia (QoL), redukcja zmęczenia związanego z nowotworem (CRF) i działań niepożądanych chemioterapii.

Dowody naukowe (EBM)

Poziom dowodów dla głównego wskazania: GRADEniskaPewność jest ograniczona — prawdziwy efekt może istotnie różnić się od oszacowania.

PublikacjaCzasopismoTypGłówny wniosekŹródło
Kienle & Kiene 2010Integr Cancer TherreviewSystematic review — sygnał poprawy QoL i przeżycia w wybranych RCTPMID 20483874
Loef & Walach 2020Cochrane DatabasemetaanalizaCochrane — sygnał korzyści w QoL, brak twardych dowodów dla OSDOI 10.1002/14651858.CD007893.pub2
Tröger et al. 2013Eur J CancerRCT-IIIRak trzustki zaawansowany — OS 4,8 vs 2,7 mies. (p<0,001), n=220 — wieloośrodkowy RCT (z 2013 r.)PMID 23890767

Wskazania kliniczne

  • Poprawa jakości życia w trakcie chemioterapii/radioterapii
  • Opieka paliatywna — redukcja zmęczenia, bólu, niepokoju
  • Wsparcie immunologiczne (kohortowe + RCT)
  • Rak trzustki — Tröger et al. 2014 wykazał wydłużenie OS w grupie Iscador

Przeciwwskazania i interakcje

  • Względne: choroby autoimmunologiczne aktywne
  • Względne: leczenie immunosupresyjne (np. przeszczep)
  • Aktywne infekcje, gorączka powyżej 38°C
  • Pierwsze wstrzyknięcie ZAWSZE w gabinecie lekarskim (test tolerancji)

Profil bezpieczeństwa

Profil bezpieczeństwa bardzo dobry — Ostermann et al. 2020 wykazał niskie ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Typowe: lokalna reakcja w miejscu wstrzyknięcia (rumień, lekka gorączka) — jest to oczekiwany efekt fizjologiczny, nie alergia
  • Niezbyt częste: gorączka ogólna do 38,5°C (24-48h po dawce)
  • Rzadkie: reakcje alergiczne (anafilaksja < 0,1%)

Status regulacyjny w wybranych krajach

KrajStatusUwagi
CHrefundowaneRefundowane od 2017 jako jedna z 5 metod CAM (antropozofia)
DEdopuszczoneObligatoryjnie pokrywane przez GKV w paliatywnej onkologii
ATdopuszczoneRefundacja w ramach Begleitende Krebsbehandlungen
PLoff-labelBrak refundacji; dostępne w aptekach na receptę

Status regulacyjny zmienia się — informacje aktualne na dzień rewizji podstrony. Szczegółowe porównanie 7 krajów UE: Refundacja w UE.

Jak rozmawiać z lekarzem

  • Czy zna Pan/Pani protokoły iniekcji Iscador / Helixor / Abnoba?
  • Jakie dawkowanie i częstość poleca Pan/Pani w moim wskazaniu?
  • Czy współpracuje Pan/Pani z lekarzem antropozoficznym?
  • Czy istnieje ryzyko interakcji z moim leczeniem onkologicznym?

Wszystkie źródła

Powyżej w sekcji „Dowody naukowe" zaprezentowano kluczowe publikacje. Pełna lista wszystkich źródeł cytowanych na stronie:

Zobacz wszystkie źródła →

Kategoria: AFarmakologiczne uzupełniające

Strona aktualizowana okresowo. Zgłoszenia błędów lub aktualizacji: kontakt.